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CPQ für Hersteller von Medizingeräten

Komplexe Medizingeräte konfigurieren. Angebote mit klarem Stand erstellen.

Bringen Sie Gerätevarianten, passendes Zubehör, Softwareoptionen und kommerzielle Dienstleistungen in einen geführten Angebotsprozess, mit den Produktregeln, die Ihr Team festlegt.

Illustratives Beispiel · Keine regulatorische Zulassung

  1. 01

    Plattform

    Basisgerät

  2. 02

    Zubehör

    Passende Hardware

  3. 03

    Software

    Lizenz und Version

  4. 04

    Service

    Geplante Verträge

  5. 05

    Angebot

    Kommerzielle Ausgabe

Illustratives Beispiel einer kommerziellen Konfiguration. Keine regulatorische Zulassung.

Ein Verkauf von Medizingeräten. Viele verbundene Entscheidungen.

Ein Geräteangebot kann Plattform, Zubehör, Software, Verbrauchsmaterial und Dienstleistungen umfassen. Jede Position hängt von den Katalogregeln ab, die Ihr Team pflegt.

  1. 01

    Gerät

    Plattform und Hardwareoptionen innerhalb des Katalogs, den Sie veröffentlichen.

  2. 02

    Software

    Passende Version und Lizenz für diese Hardware, gemäß Ihrer Matrix.

  3. 03

    Zubehör und Verbrauchsmaterial

    Positionen, die Sie der Konfiguration zuordnen, kein offener Katalog.

  4. 04

    Service

    Installation oder Wartung, wenn Ihre Richtlinie sie verbindlich macht.

Führen Sie jede Auswahl mit Ihren Produktregeln.

Mercura wendet Kompatibilität, Abhängigkeiten und Marktlisten an, die der Hersteller festlegt. Es ersetzt weder die regulatorische Bewertung noch die technische Dokumentation Ihres Produkts.

Zubehör
Nur wenn Ihre Matrix es auf der gewählten Plattform zulässt.
Software
Version und Lizenz passend zur gewählten Hardware.
Markt
Optionen, die für ein Zielland nicht angebotstauglich sind, bleiben verborgen.

Halten Sie Gerät, Optionen und Angebot deckungsgleich.

  1. 01 Gerätefamilie wählen.
  2. 02 Kundenanforderungen aufnehmen.
  3. 03 Zugelassene Optionen wählen.
  4. 04 Kommerzielle Preise anwenden.
  5. 05 Geplante Dienstleistungen und Verbrauchsmaterial aufnehmen.
  6. 06 Das strukturierte Angebot vorbereiten.

Veröffentlichter Fall · andere Branche

AC Hydraulic konfiguriert eine Familie nach eigenen Regeln.

AC Hydraulic baut Grubenheber. Der veröffentlichte Konfigurator führt durch Kapazität, Grubentyp und Zubehör und empfiehlt die Aufhängung nach Kriterien, die der Hersteller festlegt. Es ist kein Medizinkatalog, zeigt aber, wie Mercura komplexe Auswahlen und Abhängigkeiten im B2B-Vertrieb halten kann.

Fall AC Hydraulic lesen
Veröffentlichter Konfigurator von AC Hydraulic im Schritt Produkt und Kapazität

Geben Sie dem Vertrieb klarere Produktentscheidungen.

  • Einheitliche Auswahl von Gerät und Zubehör.
  • Strukturiertere, wiederholbare Angebote.
  • Zugelassene Kombinationen sichtbar, bevor das Angebot hinausgeht.
  • Weniger manuelle Prüfung von Routine-Produktregeln.
  • Einheitliche kommerzielle Pakete über freigegebene Kanäle.

Was diese Software bei einem Medizinprodukt nicht entscheidet

Das gehört auf dieselbe Seite wie die Geschichte des Angebots.

  • Keine Zulassung

    Mercura bewertet weder FDA noch EU MDR, CE-Kennzeichnung oder Produktklasse.

  • Nicht die technische Dokumentation

    Marktbeschränkungen sind Listen, die Ihr Zulassungsteam pflegt, keine Rechtsauslegung.

  • Kann eine Option ausblenden

    Ist eine Variante für ein Zielland nicht als angebotstauglich markiert, bleibt sie aus dem Angebot.

Fragen von Herstellern von Medizingeräten

Kann Mercura Geräte mit mehreren Zubehörteilen konfigurieren?

Ja, wenn Sie Familien, passendes Zubehör und Abhängigkeiten in dem Produktkatalog modellieren, den Mercura für Angebote nutzt.

Wie werden unpassende Hardware- und Softwareoptionen behandelt?

Über Regeln und Abhängigkeiten, die Sie definieren. Unzulässige Kombinationen können gesperrt werden oder eine freigegebene Alternative verlangen.

Können wir marktspezifische Kataloge getrennt pflegen?

Hersteller können je Markt eigene Verfügbarkeiten oder Optionslisten pflegen, wenn der Katalog so modelliert ist.

Können Servicepakete und Verbrauchsmaterial im selben Angebot stehen?

Ja, wenn sie Teil der konfigurierten Produktstruktur und der Preise sind, die Sie veröffentlichen.

Bescheinigt Mercura FDA, EU MDR oder andere Konformität von Medizinprodukten?

Nein. Mercura ist CPQ-Software. Sie können passende Produkt- und Marktregeln umsetzen, die Konformitätsbewertung und die regulatorische Freigabe bleiben Ihre Verantwortung.

Nächster Schritt

Sehen Sie Ihre Geräte und Produktregeln in Mercura

Zeigen Sie uns Ihre Gerätefamilien, Zubehörabhängigkeiten und Anforderungen an das Angebot. Wir sehen uns an, wie Mercura einen geführten Vertriebsprozess für Ihren Katalog unterstützen könnte.

Plattformüberblick: CPQ-Software und Produktkonfigurator.

Noch nicht soweit? Kurzen Produktrundgang ansehen oder stellen Sie unten eine Frage.

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